Proroga MDR presupposti e applicazione pratica

Dopo la terza proroga di MDR (UE) 2017/745, ufficializzata con il regolamento 2023/607, è sempre più difficile per i Fabbricanti di dispositivi legacy comprendere dove ci si trovi nel processo di transizione, quali siano le deadline applicabili al prodotto e le vere, reali azioni da intraprendere subito.

Con questo webinar non solo potrai individuare le potenziali soluzioni strategiche ma anche cosa fare in pratica per continuare la commercializzazione dei legacy device anche dopo il 26 maggio 2024 nel rispetto della regolamentazione.

A chi è rivolto?

Questo Webinar è rivolto ai Professionisti delle Attività Regolatorie applicate ai Dispositivi Medici.

Data di registrazione del Videocorso: 16 maggio 2023

Data di pubblicazione del Videocorso: 21 giugno 2023

Disclaimer

Le informazioni contenute nel Videocorso/Webinar e nel materiale in accompagnamento sono valide e attuali al momento dell’esecuzione della registrazione. Le disposizioni legislative e regolatorie sono soggette a cambiamenti e aggiornamenti da parte delle Autorità Regolatorie dello Stato a cui si riferiscono. Premesso ciò, si declina ogni responsabilità con riguardo all’eventuale non attualità e/o esattezza delle informazioni sopravvenuta in concomitanza o in seguito all’ esecuzione della registrazione.