Canada: come svolgere attività Post-Commercializzazione

Health Canada impone un quadro regolatorio complesso che prevede una serie di attività per assicurare la sicurezza dei prodotti e la protezione dei pazienti sul lungo periodo, anche dopo il lancio sul mercato canadese. Come fare? In questo videocorso, scoprirai i principali requisiti regolatori e, con un approccio pratico e concreto, ti guideremo passo dopo passo nelle attività chiave per garantire la conformità post-commercializzazione dei dispositivi medici.
Attraverso simulazioni e casi pratici, ti immergerai in scenari reali, acquisendo le competenze necessarie per affrontare le sfide del post-market con successo.
Questo videocorso ti mostrerà inoltre come trasformare la fase post-market in un’opportunità per far crescere il tuo business, oltre la semplice vendita.

A chi è rivolto?

Il videocorso si rivolge alle figure che si occupano delle Attività Regolatorie applicate ai Dispositivi Medici.

Data di registrazione del Videocorso: 21/11/2024

Data di pubblicazione del Videocorso: 28/11/2024

Disclaimer

Le informazioni contenute nel Videocorso/Webinar e nel materiale in accompagnamento sono valide e attuali al momento dell’esecuzione della registrazione. Le disposizioni legislative e regolatorie sono soggette a cambiamenti e aggiornamenti da parte delle Autorità Regolatorie dello Stato a cui si riferiscono. Premesso ciò, si declina ogni responsabilità con riguardo all’eventuale non attualità e/o esattezza delle informazioni sopravvenuta in concomitanza o in seguito all’ esecuzione della registrazione.