Prodotti Borderline: le sfide della qualifica di prodotto

Come può essere qualificato un prodotto? Dispositivo medico, farmaco, biocida oppure cosmetico? Quali sono i criteri che ne determinano la sua corretta destinazione normativa? In quale Regolamento è necessario, oppure è più opportuno, inquadrarlo?

Questo videocorso è lo strumento giusto per orientarti tra i confini sfumati dei prodotti borderline, rendendo quello che sembra essere un intricato labirinto normativo un percorso chiaro, a partire dall’interpretazione del Regolamento MDR (UE) 2017/745, della Direttiva sui Prodotti Medicinali MPD 2001/83/CE e di altri regolamenti rilevanti.

Una corretta qualificazione del prodotto, infatti, è il primo passo per costruire una strategia vincente per raggiungere in piena conformità i tuoi obiettivi di business sul mercato europeo.

A chi è rivolto?

Il videocorso si rivolge alle figure che si occupano delle Attività Regolatorie applicate ai Dispositivi Medici.

Data di registrazione del Videocorso: 17/09/2024-3/10/2024

Data di pubblicazione del Videocorso: 14/10/2024

Disclaimer

Le informazioni contenute nel Videocorso/Webinar e nel materiale in accompagnamento sono valide e attuali al momento dell’esecuzione della registrazione. Le disposizioni legislative e regolatorie sono soggette a cambiamenti e aggiornamenti da parte delle Autorità Regolatorie dello Stato a cui si riferiscono. Premesso ciò, si declina ogni responsabilità con riguardo all’eventuale non attualità e/o esattezza delle informazioni sopravvenuta in concomitanza o in seguito all’ esecuzione della registrazione.