Criteri e regole di classificazione

Vuoi imparare a classificare i Dispositivi Medici e IVD in Europa? In questo Videocorso troverai tutte le informazioni che ti servono per applicare la regola giusta per classificare il prodotto in base al rischio e comprendere la procedura di marcatura CE più appropriata.

A chi è rivolto?

Questo Videocorso è rivolto a chi vuole intraprendere una nuova professione in ambito Regulatory Affairs nel settore medicale e a tutti coloro che intendono dare una svolta alla propria carriera, prendendo contatto con la storia della regolamentazione ad oggi.

Data di registrazione del Videocorso: 04/04/2023

Data di pubblicazione del Videocorso: 07/04/2023

Disclaimer:

Le informazioni contenute nel Videocorso/Webinar e nel materiale in accompagnamento sono valide e attuali al momento dell’esecuzione della registrazione. Le disposizioni legislative e regolatorie sono soggette a cambiamenti e aggiornamenti da parte delle Autorità Regolatorie dello Stato a cui si riferiscono. Premesso ciò, si declina ogni responsabilità con riguardo all’eventuale non attualità e/o esattezza delle informazioni sopravvenuta in concomitanza o in seguito all’ esecuzione della registrazione.